Plate-forme d’opération sous anesthésie pour rongeurs

table de chirurgie rats souris avec masque éclaté

ensemble table masque et circuit patient pour extraction des gaz expirés et résiduels

Référence : VI-68620

Plateforme en perpex pour chirurgie longue sur modèles rongeurs (rats souris) équipés de vis de maintien sur les cotés et d’un emplacement pour masque à membrane à extraction active des gaz résiduels.

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BROCHURE TABLE DE CHIRURGIE

Description

La hauteur du masque peut être réglée à l’aide d’une vis à bouton. C’est une aide précieuse pour maintenir le museau de l’animal au centre du masque.

Cette plateforme est compatible avec les masques de maintien, tels que les ref VI-68634, VI-68635, VI-68636.

Les vis de côté sont très pratique pour stabiliser/positionner les membres du sujet expérimental pendant la chirurgie.

La fonctionnalité la plus importante est l’ emplacement semi-fermé qui intègre le masque d’anesthésie. La cuvette qui contient la base du masque est raccordée au système d’évacuation des gaz anesthésiques à l’aide d’un tube patient. Ainsi, avec la pression négative générée par l’aspirateur cela facilite l’évacuation et l’absorption des gaz anesthésiques et empêche l’exposition des chercheurs à des fuites résiduelles de mélange anesthésique.

La taille de la plate-forme est 300mm x 210mm x 75mm.

Les masques coniques sont proposés séparément. Voir ici

Applications : Intervention chirurgicale longue, modèle lésionnel, enregistrement physiologiques cinétiques pharmacologiques..

Poids	0.3 kg
Dimensions	300 × 210 × 75 cm
Matériaux	Inox ( vis) et perpex
Espèces	Rats et souris essentiellement
compatibilité	Masques coniques souris, rat juvénile, rat adulte ( autre sur demande)

Publications

Hydrogen Gas Attenuates Myocardial Ischemia Reperfusion Injury Independent of Postconditioning in Rats by Attenuating Endoplasmic Reticulum Stress-Induced Autophagy

Gao Y et al. Cell Physiol Biochem 2017

To study the effect of inhaling hydrogen gas on myocardial ischemic/reperfusion(I/R) injury in rats. Methods: Seventy male Wistar albino rats were divided into five groups at random as the sham group (Sham). The I/R group (I/R), The ischemic post conditioning group (IPo), The I/R plus hydrogen group (IH₂) and the ischemic post conditioning plus hydrogen group (IPoH₂). The Sham group was without coronary occlusion. In I/R group, Ischemic/reperfusion injury was induced by coronary occlusion for 1 hour. Followed by 2 hours of reperfusion. In the IPo and IPoH2 group, four cycles of 1 min reperfusion/1 min ischemia was given at the end of 1 hour coronary occlusion. While 2% hydrogen was administered by inhalation 5 min before reperfusion till 2 hours after reperfusion in both the IPoH2 and IH2 group. The heart and blood samples were harvested at the end of the surgical protocol. Then the myocardium cell endoplasmic reticulum(ER) stress and autophagy was observed by electron microscope. In addition, the cardiac ER stress and autophagy related proteins expression were detected by Western blotting analysis. Results: Both inhaling 2% hydrogen and ischemic post conditioning treatment reduced the ischemic size and serum troponin I level in rats with I/R injury, and inhaling hydrogen showed a more curative effect compared with ischemic post conditioning treatment. Meanwhile inhaling hydrogen showed a better protective effect in attenuating tissue reactive oxygen species. Malondialdehyde levels and immuno reactivities against 8-hydroxy-2’-deoxyguanosine and inhibiting cardiac endoplasmic reticulum stress and down-regulating autophagy as compared with ischemic post conditioning treatment. Conclusion: These results revealed a better protective effect of hydrogen on myocardial ischemic/reperfusion injury in rats by attenuating endoplasmic reticulum stress and down-regulating autophagy compared with ischemic post conditioning treatment.