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Système de superfusion In vitro

Référence : VI-14900

Le système de superfusion Ugo Basile 14900 est un appareil semi-automatisé pour étudier la libération de neurotransmetteurs dans des échantillons de synaptosomes. Il s’agit d’un développement de l’instrument développé à l’origine dans le laboratoire du professeur Raiteri, où environ 300 articles ont été publiés exploitant la technique.

Publications auto_stories

Altered Intracellular Calcium Homeostasis Underlying Enhanced Glutamatergic Transmission in Striatal-Enriched Tyrosine Phosphatase (STEP) Knockout Mice add remove

F Bosco, P Valente, M Milanese, A Piccini, M Messa…

Molecular Neurobiology, 2018

5-HT 2A-mGlu2/3 receptor complex in rat spinal cord glutamatergic nerve endings: A 5-HT 2A to mGlu2/3 signalling to amplify presynaptic mechanism of auto-control … add remove

G Olivero, M Grilli, M Vergassola, T Bonfiglio…

Neuropharmacology, 2018

Environmental training is beneficial to clinical symptoms and cortical presynaptic defects in mice suffering from experimental autoimmune encephalomyelitis add remove

T Bonfiglio, G Olivero, M Vergassola, LDC Mannelli…

Neuropharmacology, 2018

Presynaptic GLP‐1 receptors enhance the depolarization‐evoked release of glutamate and GABA in the mouse cortex and hippocampus add remove

C Rebosio, M Balbi, M Passalacqua, R Ricciarelli…

BioFactors, 2017

Prophylactic versus Therapeutic Fingolimod: Restoration of Presynaptic Defects in Mice Suffering from Experimental Autoimmune Encephalomyelitis add remove

T Bonfiglio, G Olivero, E Merega, S Di Prisco…

PLOS ONE, 2017

Effects of the neoclerodane Hardwickiic acid on the presynaptic opioid receptors which modulate noradrenaline and dopamine release in mouse central nervous system add remove

A. Pittaluga et alia

Neurochemistry Intl. 62 (4): 354-359, 2013

Increased excitability in tat-transgenic mice: Role of tat in HIV-related neurological disorders add remove

S. Zucchini et alia

Neurobiology of Disease: available onlyne 2013

Group I metabotropic glutamate autoreceptors induce abnormal glutamate exocytosis in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis add remove

F. Giribaldi et alia

Neuropharmacology 66: 253-263, 2013

Anxiety-Like Behavior of Prenatally Stressed Rats Is Associated with a Selective Reduction of Glutamate Release in the Ventral Hippocampus add remove

J. Marrocco et alia

J. neuroscience 32 (48): 17143-17154, 2012

The GABAB receptor antagonists CGP35348 and CGP52432 inhibit glycine exocytosis: Study with GABAB1- and GABAB2-deficient mice add remove

C. Romei et alia

Pharmacological Res. 61: 547-552, 2010

Specific Inhibitory Effect of Amyloid-β on Presynaptic Muscarinic Receptor Subtypes Modulating Neurotransmitter Release in the Rat Nucleus Accumbens add remove

M. Grilli et alia

Neuroscience 167: 482-489, 2010

Release of [3H]D-aspartate induced by K+-stimulation is increased in the cervical spinal cord of the wobbler mouse: a model of motor neuron disease add remove

G. Bonanno et alia

Neurochemistry Intl. 55: 302-306, 2009

Release-enhancing pre-synaptic muscarinic and nicotinic receptors co-exist and interact on dopaminergic nerve endings of rat nucleus accumbens add remove

M. Grilli et alia

J. Neurochemistry 105 (6): 2205-2213, 2008

Human brain N-methyl-D-aspartate receptors regulating noradrenaline release are positively modulated by HIV-1 coat protein gp120 add remove

A. Pittaluga et al.

AIDS 10: 463-468, 1996

Increased presynaptic protein kinase C activity and glutamate release in rats with a prenatally induced hippocampal lesion add remove

M. Di Luca et al.

Eur. J. Neurosci. 9: 472-479, 1997

D2 dopamine receptors and modulation of spontaneous acetylcholine (ACh) release from rat striatal synaptosomes add remove

M.V. Clos et al.

Br. J. Pharmacol. 122: 286-290, 1997

Carrier-dependent and Ca2+-dependent 5-HT and dopamine release induced by (+)amphetamine, 3,4-methylendioxymethamphetamine, p-chloroamphetamine and (+)fenfluramine add remove

D. Crespi et al.

Br. J. Pharmacol. 121: 1735-1743, 1997

Effects of selective h5-HT1B (SB-216641) and h5-HT1D (BRL-15572) receptor ligands on guinea-pig and human 5-HT auto- and heteroreceptors add remove

E. Schlicker et al.

Naunyn-Schmiedeb. Arch. Pharmacol. 356: 321-327, 1997

Glutamate release in human cerebral cortex and its modulation by 5-hydroxytryptamine acting at h 5-HT1D receptors add remove

G. Maura et al.

Br. J. Pharmacol. 123: 45-50, 1998

Nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor increase neurotransmitter release in the rat visual cortex add remove

R. Sala et al.

Eur. J. Neurosci. 10: 2185-2191, 1998

Lack of autoreceptor-mediated inhibitory control of dopamine release in striatal synaptosomes of D2 receptor-deficient mice add remove

M. L’Hirondel et al.

Brain Research 792: 253-262, 1998

Description

Le système de superfusion Ugo Basile 14900 est un appareil semi-automatisé pour étudier la libération de neurotransmetteurs dans des échantillons de synaptosomes. Il s’agit d’un développement de l’instrument développé à l’origine dans le laboratoire du professeur Raiteri, où environ 300 articles ont été publiés exploitant la technique.

 

Le système 14900 Superfusion se compose de 12 chambres de superfusion ouvertes parallèles avec 12 réservoirs supérieurs, tous thermo-déclarés par une chemise d’eau. Des milieux oxygénés préchauffés de la composition souhaitée peuvent être délivrés simultanément des réservoirs aux chambres de superfusion.

 

Les synaptosomes sont logés sous forme de couches très fines sur des filtres microporeux placés sur des supports de filtres en verre. La super-fusion de synaptosomes ou de tranches est assurée par une pompe péristaltique multicanaux et les échantillons de superfusats sont directement collectés dans des flacons à scintillation.

Données techniques

Poids 34 kg
Dimensions 38 × 30 × 13 cm
12 chambres fonctionnent simultanément

Débit élevé pour des résultats rapides

Peut être utilisé pour les synaptosomes et les tranches de cerveau

Permet un large éventail d'expériences

Dessin original

Plus de 300 articles publiés

Température de fonctionnement

15 ° à 30 ° C

Niveau sonore

<70 dB (A)

Puissance requise

115 ou 230 V, 50/60 Hz, 100 W max

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Publications

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