Cadre tout inox, le support peut rester sur sa base ou être fixé fermement à la paillasse.
Deux adaptateurs sont disponibles pour modèles canins (beagles), félins, primates (cynomolgus macaques), cochons ( Göttingen ) lapin (New Zealand White rabbits) et autres modèles d’expérimentation.
La conception unique des mâchoires de préhension stabilise au mieux le crâne quelle que soit la taille.
Avec un support pivotant unique, l’ensemble des deux rails peuvent pivoter sur 360° librement.
De 1 à 6 micro-manipulateurs à 2 axes de débattement peuvent être commodément installés sur les deux rails parallèles.
Plusieurs interventions/observations peuvent ainsi être réalisées en une même période de temps réduisant ainsi le temps d’expérimentation.
Les rails disposent d’une échelles gravée au laser sur une p distance de : ± 100mm avec une résolution de lecture de 1 mm qui peut passer à 50 microns avec le micro-positionneur Antéro-postérieur (VI-68104).
VI-68104 micro-pos A/P pour cadre à rails
Données techniques
Poids
15 kg
Dimensions
45 × 30 × 50 cm
Plage de positionnement A/P
+-100 mm
Longueur barres
325 mm
Hauteur-écartement rails
190 mm
Lecture rails
Gravage laser 1 mm
Résolution micromanipulateurs
0.1 mm sur 2 axes/ 0.01 mm en version à affichage numérique
Effect of acupuncture combined with medicated thread moxibustion of Zhuang medicine on insomnia rats injected with orexin in lateral ventricle Han-qing TANG et Al. World Journal of Acupuncture. 2016
To explore the effect of acupuncture combined with medicated thread moxibustion of Zhuangmedicine on insomnia rats.
Comparative study of the transfection efficiency of commonly used viral vectors in rhesus monkey (Macaca mulatta) brains Shi-Hao Wu et Al. Zool Res. 2017
Viral vector transfection systems are among the simplest of biological agents with the ability to transfer genes into the central nervous system. In brain research, a series of powerful and novel gene editing technologies are based on these systems. Although many viral vectors are used in rodents, their full application has been limited in non-human primates. To identify viral vectors that can stably and effectively express exogenous genes within non-human primates, eleven commonly used recombinant adeno-associated viral and lentiviral vectors, each carrying a gene to express green or red fluorescence, were injected into the parietal cortex of four rhesus monkeys. The expression of fluorescent cells was used to quantify transfection efficiency. Histological results revealed that recombinant adeno-associated viral vectors, especially the serotype 2/9 coupled with the cytomegalovirus, human synapsin Ⅰ, or Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ promoters, and lentiviral vector coupled with the human ubiquitin C promoter, induced higher expression of fluorescent cells, representing high transfection efficiency. This is the first comparison of transfection efficiencies of different viral vectors carrying different promoters and serotypes in non-human primates (NHPs). These results can be used as an aid to select optimal vectors to transfer exogenous genes into the central nervous system of non-human primates.
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